Hydroformylation of 1-hexene catalyzed by nickel systems containing phosphines as ancillary ligand(Hydroformylation of 1-hexene with nickel systems): Hidroformilación de 1-hexeno catalizada por sistemas de níquel conteniendo fosfinas como ligandos espectadores(Hidroformilación de 1-hexeno con sistemas de níquel)

Ciencia

View Publication Info
 
 
Field Value
 
Title Hydroformylation of 1-hexene catalyzed by nickel systems containing phosphines as ancillary ligand(Hydroformylation of 1-hexene with nickel systems): Hidroformilación de 1-hexeno catalizada por sistemas de níquel conteniendo fosfinas como ligandos espectadores(Hidroformilación de 1-hexeno con sistemas de níquel)
Hidroformilación de 1-hexeno catalizada por sistemas de níquel conteniendo fosfinas como ligandos espectadores(Hidroformilación de 1-hexeno con sistemas de níquel): Hydroformylation of 1-hexene catalyzed by nickel systems containing phosphines as ancillary ligand(Hydroformylation of 1-hexene with nickel systems)
 
Creator Rosales, Merlín
Lugo, Darwin
González, Ángel
Baricelli, Pablo
 
Subject Hydroformylation
catalysis
1-hexene
nickel
triphenylphosphine
Hidroformilación
catálisis
1-hexeno
níquel
trifenilfosfina
 
Description In the present work, it was studied the hydroformylation of 1-hexene by using catalytic systems formed in situ by addition of triphenylphosphine to the nickel salt, NiCl2.6H2O, under mild reaction conditions (125 ºC and 50 atm syn-gas). The system that presented the highest catalytic activity was the one prepared by addition of 8 equivalents of triphenylphosphine to the nickel salt (Ni/8PPh3), obtaining a n/i ratio close to 3. The addition of amines produces the inhibition of this reaction. The systems containing bi- and tridentate phosphine showed to be inactive for this reaction. A coordination chemistry study allowed us to isolate and characterize the complex [Ni(CO)2(PPh3)2], which is proposed as the possible resting state for the hydroformylation reaction.
En el presente trabajo se estudió la hidroformilación de 1-hexeno empleando sistemas catalíticos formado in situ por la adición de trifenilfosfina a la sal de níquel, NiCl2.6H2O, bajo condiciones moderadas de reacción (125 ºC, 50 atm de gas de síntesis). El sistema que presentó la mayor actividad catalítica fue el preparado por adición de 8 equivalentes de trifenilfosfina a la sal de níquel (Ni/8 PPh3), obteniéndose una relación n/i cercana a 3. La adición de aminas produce la inhibición de esta reacción. Los sistemas con fosfinas bi- y tridentadas fueron catalíticamente inactivos para esta reacción. Un estudio de química de coordinación permitió aislar el complejo [Ni(CO)2(PPh3)2], el cual se propone como el posible estado de reposo para la reacción de hidroformilación.
 
Publisher Facultad Experimental de Ciencias de la Universidad del Zulia
 
Date 2021-05-24
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
 
Format application/pdf
text/html
 
Identifier http://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/35986
 
Source Ciencia; Vol. 25 Núm. 3-4 (2017): Julio-Diciembre; 129-135
1315-2076
 
Language spa
 
Relation http://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/35986/38387
http://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/35986/38388
 

Contact Us

The PKP Index is an initiative of the Public Knowledge Project.

For PKP Publishing Services please use the PKP|PS contact form.

For support with PKP software we encourage users to consult our wiki for documentation and search our support forums.

For any other correspondence feel free to contact us using the PKP contact form.

Find Us

Twitter

Copyright © 2015-2018 Simon Fraser University Library