Burden and quality of life of informal caregivers of children with cerebral palsy

Rev Rene

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Title Burden and quality of life of informal caregivers of children with cerebral palsy
Sobrecarga e qualidade de vida de cuidadores informais de crianças com paralisia cerebral
 
Creator Davis, Abigail Oluwadunni
Olagbegi, Oladapo Michael
Orekoya, Kayode
Adekunle, Mathew
Oyewole, Olufemi Oyeleye
Adepoju, Modinat
Soetan, Oluyemisi
 
Subject Caregivers; Patient Care; Burnout, Psychological; Quality of Life; Cerebral Palsy.
Cuidadores; Assistência ao Paciente; Esgotamento Psicológico; Qualidade de Vida; Paralisia Cerebral.
 
Description Objective: to analyze the caregiver burden and the quality of life of informal caregivers of children with cerebral palsy. Methods: the cross-sectional survey involved 109 caregivers of children with cerebral palsy recruited from physiotherapy clinic at a tertiary hospital. The quality of life and caregiver burden were assessed using the Personal Wellbeing Index Scale and the Modified Caregivers’ Strain Index, respectively. Data were analysed using descriptive and inferential statistics. Results: the mean strain index and quality of life scores of the participants were 11.85 ± 5.72 and 64.68 ± 8.03 respectively. The majority (67.9%) of the caregivers had fair personal well-being, while about one-third (33.0%) had high caregiver’s strain. Child’s age (B=2.454; p<0.005) and caregivers’ occupation (B= -2.547; p=0.001) were predictors of caregiver strain. Conclusion: caring for children with cerebral palsy imposed a substantial burden on the caregivers and child’s age and caregivers’ occupation were predictor variables.
Objetivo: analisar a sobrecarga e qualidade de vida de cuidadores informais de crianças com paralisia cerebral. Métodos: o estudo transversal envolveu 109 cuidadores recrutados em uma clínica de fisioterapia em um hospital terciário. A qualidade de vida e a sobrecarga foram avaliadas por meio do Personal Wellbeing Index e do Modified Caregivers’ Strain Index, respectivamente. Os dados foram analisados de forma descritiva e inferencial. Resultados: as médias do índice de sobrecarga e dos escores de qualidade de vida foram 11,85 ± 5,72 e 64,68 ± 8,03, respectivamente. A maioria (67,9%) dos cuidadores apresentou bem-estar pessoal razoável, enquanto cerca de um terço (33,0%) apresentou alta sobrecarga. Idade da criança (B=2,454; p<0,005) e ocupação dos cuidadores (B= -2,547; p=0,001) foram preditores de tensão do cuidador. Conclusão: cuidar de crianças com paralisia cerebral impôs uma sobrecarga substancial aos cuidadores e a idade da criança e a ocupação dos cuidadores foram variáveis preditoras.
 
Publisher Universidade Federal do Ceará
 
Date 2021-05-03
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
 
Format application/pdf
application/pdf
 
Identifier http://periodicos.ufc.br/rene/article/view/61752
10.15253/2175-6783.20212261752
 
Source Rev Rene; Vol 22 (2021): Rev Rene; e61752
Rev Rene; v. 22 (2021): Rev Rene; e61752
2175-6783
1517-3852
 
Language por
eng
 
Relation http://periodicos.ufc.br/rene/article/view/61752/196795
http://periodicos.ufc.br/rene/article/view/61752/196796
 
Rights Copyright (c) 2021 Rev Rene
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
 

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