PECULIARITIES OF SEX HORMONE-BINDING GLOBULIN IN PUBERTAL GIRLS WITH DIFFUSE LIVER DISEASES

Actual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology

View Publication Info
 
 
Field Value
 
Title PECULIARITIES OF SEX HORMONE-BINDING GLOBULIN IN PUBERTAL GIRLS WITH DIFFUSE LIVER DISEASES
ОСОБЕННОСТИ ЭКСПРЕССИИ ГЛОБУЛИНА, СВЯЗЫВАЮЩЕГО ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ, У ДЕВОЧЕК ПУБЕРТАТНОГО ВОЗРАСТА С ДИФФУЗНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПЕЧЕНИ
ОСОБЛИВОСТІ ЕКСПРЕСІЇ ГЛОБУЛІНУ, ЯКИЙ ЗВ’ЯЗУЄ СТАТЕВІ ГОРМОНИ, У ДІВЧАТ ПУБЕРТАТНОГО ВІКУ ІЗ ДИФУЗНИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ ПЕЧІНКИ
 
Creator Сhaykivska, E. F.
 
Subject girls
puberty
diffuse liver diseases
sex hormone-binding globulin
дівчата
пубертатний період
дифузні захворювання печінки
глобулін
який зв’язує статеві гормони
девочки
пубертатный период
диффузные заболевания печени
глобулин
связывающий половые гормоны
 
Description The aim of the study – to evaluate the characteristics of the secretion of sex hormone-binding globulin (SHBG) in pubertal girls with diffuse liver diseases.
Materials and Methods. The study included 582 girls aged 12–17 years, of whom 402 with diffuse liver diseases (chronic viral hepatitis (n=120), non-alcoholic fatty disease (n=120), autoimmune hepatitis (n=30), fibrosis and cirrhosis (n=12), biliary dyskinesia (n=120)) and 180 conventionally somatically healthy girls with normal sexual development. After a comprehensive hepatological examination, the diagnosis of liver disease was made by a gastroenterologist. In the groups with liver diseases and healthy girls, the age groups from 12 to 17, inclusive, were evenly represented. The level of SHBG in venous blood was determined by the immunochemical method in the age groups 12, 13, 14, 15, 16 and 17 years old.
Results and Discussion. Among girls with diffuse liver diseases in all age categories, the highest level of SHBG was recorded in patients with chronic viral hepatitis, and the lowest in girls with liver cirrhosis. Low SHBG levels were also characteristic of girls with non-alcoholic fatty liver disease. It was found that the production of SHBG in puberty decreased with age in both somatically healthy girls and girls with diffuse liver diseases. However, the decrease in SHBG production in non-alcoholic fatty disease and liver cirrhosis was more pronounced than in healthy patients. In girls with biliary dyskinesia, there were no significant differences in SHBG levels and the rate of its decrease with age compared with similar indicators in controls.
Conclusions. SHBG levels are an indicator of liver dysfunction. SHBG can be an easily measurable and clinically useful biomarker for the early detection of children who may develop chronic diffuse liver disease in the future as well as obesity. Further research is needed to understand how SHBG is regulated in children.
Цель исследования – оценить особенности секреции глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), у девочек пубертатного возраста с диффузными заболеваниями печени.
Материалы и методы. Под наблюдением находились 582 девочки в возрасте 12–17 лет, из которых 402 с диффузными заболеваниями печени (хроническим вирусным гепатитом (n=120), неалкогольной жировой болезнью (n=120), аутоиммунным гепатитом (n=30), фиброзом и циррозом (n=12), дискинезией желчных путей (n=120)) и 180 условно соматически здоровых девушек с нормальным половым развитием. После проведения комплексного гепатологического обследования диагноз заболевания печени выставлялся гастроэнтерологом. В группах с заболеваниями печени и здоровых девушек были равномерно представлены возрастные категории от 12 до 17 лет включительно. Уровень ГСПГ в венозной крови определяли иммунохимическим методом в возрастных категориях 12, 13, 14, 15, 16 и 17 лет.
Результаты исследования и их обсуждение. Среди девочек с диффузными заболеваниями печени во всех возрастных категориях наиболее высокий уровень ГСПГ регистрировался у больных с хроническим вирусным гепатитом, а наименьший – у девочек с циррозом печени. Низкие уровни ГСПГ были характерны также для девочек с неалкогольной жировой болезнью печени. Установлено, что продукция ГСПГ в пубертатном периоде с возрастом снижалась как у соматически здоровых девушек, так и у девушек с диффузными заболеваниями печени. Однако, снижение продукции ГСПГ при неалкогольной жировой болезни и циррозе печени было выражено более значительно, чем у здоровых пациенток. У девочек с дискинезией желчных путей достоверные различия уровней ГСПГ и скорости его снижения с возрастом по сравнению с аналогичными показателями в контроле не зарегистрированы.
Выводы. Уровень ГСПГ является индикатором нарушений функции печени. ГСПГ может быть легко измеряемым и клинически полезным биомаркером для раннего выявления детей, у которых в будущем могут развиться хронические диффузные заболевания печени, а также ожирение. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять, как регулируется ГСПГ у детей.
Мета дослідження – оцінити особливості секреції глобуліну, який зв’язує статеві гормони (ГЗСГ), у дівчат пубертатного віку із дифузними захворюваннями печінки.
Матеріали та методи. Під спостереженням перебували 582 дівчинки у віці 12–17 років, з яких 402 із дифузними захворюваннями гепатобіліарної системи (хронічним вірусним гепатитом (n=120), неалкогольною жировою хворобою печінки (n=120), автоімунним гепатитом (n=30), фіброзом та цирозом печінки (n=12), дискінезією жовчних шляхів (n=120)) і 180 умовно соматично здорових дівчат із нормальним статевим розвитком. Після проведення комплексного гепатологічного обстеження діагноз захворювання печінки встановлював гастроентеролог. У групах із захворюваннями печінки і здорових дівчат були рівномірно представлені вікові категорії від 12 до 17 років включно. Рівень ГЗСГ у венозній крові визначали імунохімічним методом у вікових категоріях 12, 13, 14, 15, 16 і 17 років.
Результати дослідження та їх обговорення. Серед дівчаток із дифузними захворюваннями печінки у всіх вікових категоріях найбільш високий рівень ГЗСГ реєстрували у хворих на хронічний вірусний гепатит, а найменший – у дівчаток із цирозом печінки. Низькі рівні ГЗСГ були характерні також для дівчаток із неалкогольною жировою хворобою печінки. Встановлено, що продукція ГЗСГ у пубертатному періоді з віком знижувалася як у соматично здорових дівчат, так і в дівчат із дифузними захворюваннями печінки. Однак, зниження продукції ГЗСГ при неалкогольній жировій хворобі та цирозі печінки було виражено більш значно, ніж у здорових дівчат. У дівчат із дискінезією жовчних шляхів вірогідних відмінностей рівнів ГЗСГ та швидкості його зниження з віком від аналогічних показників у контролі не зареєстровано.
Висновки. Рівень ГЗСГ є індикатором порушень функції печінки. ГЗСГ може бути легко вимірюваним і клінічно корисним біомаркером для раннього виявлення дітей, у яких в майбутньому можуть розвинутися хронічні дифузні захворювання печінки, а також ожиріння. Необхідні подальші дослідження, щоб зрозуміти, як регулюється ГЗСГ у дітей.
 
Publisher Тернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевського
 
Date 2021-03-04
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
 
Format application/pdf
 
Identifier https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/11831
10.11603/24116-4944.2020.2.11831
 
Source Actual Problems of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology; No. 2 (2020); 14-20
Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 2 (2020); 14-20
Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 2 (2020); 14-20
2415-301X
2411-4944
10.11603/24116-4944.2020.2
 
Language ukr
 
Relation https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/11831/11187
 
Rights Авторське право (c) 2021 Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології
https://creativecommons.org/licenses/by/4.0
 

Contact Us

The PKP Index is an initiative of the Public Knowledge Project.

For PKP Publishing Services please use the PKP|PS contact form.

For support with PKP software we encourage users to consult our wiki for documentation and search our support forums.

For any other correspondence feel free to contact us using the PKP contact form.

Find Us

Twitter

Copyright © 2015-2018 Simon Fraser University Library