Evaluation of the Effectiveness of the Drug Pharmaprost in Monotherapy in Patients with a Combination of Grade I Benign Prostatic Hyperplasia and Chronic Abacterial Prostatitis

Health of man

View Publication Info
 
 
Field Value
 
Title Evaluation of the Effectiveness of the Drug Pharmaprost in Monotherapy in Patients with a Combination of Grade I Benign Prostatic Hyperplasia and Chronic Abacterial Prostatitis
Оценка эффективности препарата Фармапрост в монотерапии у пациентов с комбинацией доброкачественной гиперплазии предстательной железы I степени и хронического абактериального простатита
Оцінювання ефективності препарату Фармапрост у монотерапії у пацієнтів з комбінацією доброякісної гіперплазії передміхурової залози I ступеня і хронічного абактеріального простатиту
 
Creator Корнієнко, О. М.; Ukrainian Institute of Sexology and Andrology
Щербак, М. О.; Ukrainian Institute of Sexology and Andrology
 
Subject pharmaprost; chronic prostatitis; benign prostatic hyperplasia; pain; dysuria
61665 – 006.55 – 085
ФАРМАПРОСТ; хронический простатит; доброкачественная гиперплазия предстательной железы; болевой синдром; дизурия
61665 – 006.55 – 085
ФАРМАПРОСТ; хронічний простатит; доброякісна гіперплазія передміхурової залози; больовий синдром; дизурія
61665 – 006.55 – 085
 
Description The objective: effectiveness of the drug PHARMAPROST manufactured by SYSTEM PHARM (Ukraine) in patients with benign prostatic hyperplasia (BPH) I degree in combination with chronic abacterial prostatitis, (NIH USA, category IIIa CP/CPPS – chronic prostatitis and chronic chronic syndrome) pain with signs of inflammation), assessment of the quality of treatment by patients, the study of intolerance and possible side effects of the study drug.Materials and methods. The Ukrainian Institute of Sexology and Andrology studied the clinical efficacy of PHARMAPROST manufactured by SYSTEM PHARM (Ukraine) in patients with grade I BPH in combination with chronic abacterial prostatitis.Study design: examined and treated 60 men with BPH I degree in combination with chronic abacterial prostatitis, aged 48 to 66 years and disease duration from 6 months to 12 years. The treatment program consisted of two courses of rectal suppositories PHARMAPROST for 10 days a night, the interval between courses was 20 days. All 60 patients completed the full course of treatment.Evaluation of effectiveness: the study included two visits (before and after treatment), during which a history was collected, physical examination, laboratory examination of ejaculate (clinical analysis and bacteriological examination), questionnaire, uroflowmetry, ultrasound. The effectiveness of treatment was evaluated 30 days after the end of the course.Results. The obtained data confirm the clinical efficacy of PHARMAPROST presented inUkraine by SYSTEM PHARM (Ukraine) in 60 patients with a combination of grade I BPH and chronic abacterial prostatitis (NIHUSA, category IIIa CP/CPPS – chronic prostatitis/chronic pelvic syndrome) signs of inflammation). High clinical (89.6–91.7 %) efficacy of this drug has been proven. Treatment was accompanied by good tolerability and minimal side effects.Conclusions. The use of the drug PHARMAPROST in the treatment of patients with chronic abacterial prostatitis and BPH I degree is clinically justified and effective (89.6–91.7 %). The use of the drug PHARMAPROST is accompanied by good tolerability and a small number of side effects (8.3 %). The obtained results allow to recommend the use of the drug PHARMAPROST as monotherapy of patients with a combination of BPH I degree and chronic abacterial prostatitis.
Цель исследования: изучение эффективности применения препарата ФАРМАПРОСТ производства компании SYSTEM PHARM (Украина) у пациентов с комбинацией доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) I степени и хронического абактериального простатита (NIH USA, категория IIIа CP/CPPS – хронический простатит/синдром хронической тазовой боли с признаками воспаления), оценка удовлетворенности лечения пациентами, изучение непереносимости и возможных побочных эффектов исследуемого препарата.Материалы и методы. В Украинском институте сексологии и андрологии была изучена клиническая эффективность применения препарата ФАРМАПРОСТ производства компании SYSTEM PHARM (Украина) у пациентов с комбинацией ДГПЖ I степени и хронического абактериального простатита.Дизайн исследования: обследовано и пролечено 60 мужчин с комбинацией ДГПЖ I степени и хронического абактериального простатита, в возрасте от 48 до 66 лет и длительностью заболевания от 6 мес до 12 лет. Лечебная программа состояла из двух курсов применения ректальных суппозиториев ФАРМАПРОСТ по 10 дней перед сном с перерывом между курсами 20 дней. Все 60 пациентов завершили полный курс лечения.Оценка эффективности: исследование включало в себя два визита (до и после лечения), в ходе которых были проведены: сбор анамнеза, физикальный осмотр, лабораторное исследование эякулята (клинический анализ и бактериологическое исследование), анкетирование, урофлоуметрия, ультразвуковое исследование. Эффективность лечения оценивали через 30 дней после окончания курса.Результаты. Получены данные, подтверждающие клиническую эффективность применения препарата ФАРМАПРОСТ, представленного в Украине компанией SYSTEM PHARM (Украина) у 60 пациентов с комбинацией ДГПЖ I степени и хронического абактериального простатита (NIH USA, категория IIIа CP/CPPS – хронический простатит/синдром хронической тазовой боли с признаками воспаления). Доказана высокая клиническая (89,6–91,7 %) эффективность применения данного лекарственного средства. Лечение сопровождалось хорошей переносимостью и минимальным количеством побочных эффектов.Заключение. Применение препарата ФАРМАПРОСТ в лечении больных хроническим абактериальным простатитом и ДГПЖ I степени является клинически обоснованным и эффективным (89,6–91,7 %). Применение препарата ФАРМАПРОСТ сопровождается хорошей переносимостью и малым количеством побочных эффектов (8,3 %). Полученные результаты позволяют рекомендовать использование препарата ФАРМАПРОСТ в качестве монотерапии у пациентов с комбинацией ДГПЖ I степени и хронического абактериального простатита.
Мета дослідження: вивчення ефективності застосування препарату ФАРМАПРОСТ виробництва компанії SYSTEM PHARM (Україна) у пацієнтів з комбінацією доброякісної гіперплазії передміхурової залози (ДГПЗ) I ступеня і хронічного абактеріального простатиту (NIH USA, категорія IIIа CP/CPPS – хронічний простатит/синдром хронічного тазового болю з ознаками запалення), оцінювання задоволеності лікування пацієнтами, вивчення непереносимості і можливих побічних ефектів досліджуваного препарату.Матеріали та методи. В Українському інституті сексології та андрології була вивчена клінічна ефективність застосування препарату ФАРМАПРОСТ виробництва компанії SYSTEM PHARM (Україна) у пацієнтів з комбінацією ДГПЗ I ступеня і хронічного абактеріального простатиту.Дизайн дослідження: обстежено та проліковано 60 чоловіків із комбінацією ДГПЗ I ступеня і хронічного абактеріального простатиту, у віці від 48 до 66 років і тривалістю захворювання від 6 міс до 12 років. Лікувальна програма складалася з двох курсів застосування ректальних супозиторіїв ФАРМАПРОСТ по 10 днів перед сном з перервою між курсами 20 днів. Усі 60 пацієнтів завершили повний курс лікування.Оцінка ефективності: дослідження включало в себе два візити (до і після лікування), у ході яких були проведені: збір анамнезу, фізикальний огляд, лабораторне дослідження еякуляту (клінічний аналіз і бактеріологічне дослідження), анкетування, урофлоуметрія, ультразвукове дослідження. Ефективність лікування оцінювали через 30 днів після закінчення курсу.Результати. Отримано дані, що підтверджують клінічну ефективність застосування препарату ФАРМАПРОСТ, представленого в Україні компанією SYSTEM PHARM (Україна) у 60 пацієнтів з комбінацією ДГПЗ I ступеня і хронічного абактеріального простатиту (NIH USA, категорія IIIа CP/CPPS – хронічний простатит/синдром хронічного тазового болю з ознаками запалення). Доведено високу клінічну (89,6–91,7 %) ефективність застосування даного лікарського засобу. Лікування супроводжувалося доброю переносимістю і мінімальною кількістю побічних ефектів.Заключення. Застосування препарату ФАРМАПРОСТ у лікуванні хворих на хронічний абактеріальний простатит і ДГПЗ I ступеня є клінічно обґрунтованим і ефективним (89,6–91,7 %). Застосування препарату ФАРМАПРОСТ супроводжується доброю переносимістю і малою кількістю побічних ефектів (8,3 %). Отримані результати дозволяють рекомендувати використання препарату ФАРМАПРОСТ в якості монотерапії у пацієнтів з комбінацією ДГПЗ I ступеня і хронічного абактеріального простатиту.
 
Publisher ООО "ПРОФЕССИОНАЛ-ИВЕНТ"= "PROFESSIONAL-EVENT" LLC
 
Contributor


 
Date 2020-09-30
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion



 
Format application/pdf
 
Identifier http://health-man.com.ua/article/view/215964
10.30841/2307-5090.3.2020.215964
 
Source Health of Man; No 3 (2020); 47-51
Здоровье мужчины; No 3 (2020); 47-51
Здоров'я чоловіка; No 3 (2020); 47-51
2412-5547
2307-5090
 
Language rus
 
Relation http://health-man.com.ua/article/view/215964/216139
 
Rights Copyright (c) 2020 О. М. Корнієнко, М. О. Щербак
Copyright (c) 2020
Copyright (c) 2020
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
 

Contact Us

The PKP Index is an initiative of the Public Knowledge Project.

For PKP Publishing Services please use the PKP|PS contact form.

For support with PKP software we encourage users to consult our wiki for documentation and search our support forums.

For any other correspondence feel free to contact us using the PKP contact form.

Find Us

Twitter

Copyright © 2015-2018 Simon Fraser University Library