THE ROLE OF POLYMORPHISM OF INDIVIDUAL GENES IN THE FORMATION OF BRONCHIAL ASTHMA IN CHILDREN

Actual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology

View Publication Info
 
 
Field Value
 
Title THE ROLE OF POLYMORPHISM OF INDIVIDUAL GENES IN THE FORMATION OF BRONCHIAL ASTHMA IN CHILDREN
РОЛЬ ПОЛИМОРФИЗМА ОТДЕЛЬНЫХ ГЕНОВ В ФОРМИРОВАНИИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ
РОЛЬ ПОЛІМОРФІЗМУ ОКРЕМИХ ГЕНІВ У ФОРМУВАННІ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ У ДІТЕЙ
 
Creator Banadyha, N. V.
 
Subject children
bronchial asthma
tumor necrosis factor
polymorphism
genes
дети
бронхиальная астма
фактор некроза опухолей
полиморфизм
гены
діти
бронхіальна астма
фактор некрозу пухлин
поліморфізм
гени
 
Description The aim of the study – to determine the effect of G308A polymorphism of the tumor necrosis factor-alpha (TNFα) gene on the formation of bronchial asthma (BA) in children.
Materials and Methods. The G308A polymorphism of the tumor necrosis factor-alpha (TNFα) gene was studied in 101 children with asthma.
Results and Discussion. It was found that asthma more often had early debut (in 64.36 % of cases the diagnosis had been confirmed during first six years of life). In the study of G308A polymorphism of TNFα gene production in patients was established the prevalence of G/G (n = 69) genotype. In the case of the surveyed burdened family history for asthma, was noticed the genotype G/G (on the maternal line – in 74.36 % of cases and in 70.00 % – according to paternal line), less often G/A genotype of G308A TNFα ( in 20.51 % and 30.00 % respectively). The monozygotic variant of GG for the major allele (70.42 %) was mostly diagnosed. After analyzing the peculiarities of the occurrence of asthma in children, it was found that in patients with the implementation of an allergic march dominated G/G genotype of the TNFα gene (34.78 %) and each fourth child had the G/A genotype. Children with BA, like first and only one form of allergic pathology, had a homozygous variant of G/G domination for the main allele of the TNFα gene (76.92 %).
Conclusions. 1. The dominant genotype G/G G308A TNFα in children with asthma is established in the case of early onset of the disease, processing the genetic history and despite the severity of the course. 2. Molecular genetic study of the TNFα gene polymorphism can be applied for forming groups of risk and assessment of control over the course of BA.
Цель исследования – установить влияние полиморфизма G308A гена фактора некроза опухолей-альфа (TNFα) на формирование бронхиальной астмы (БА) у детей.
Результаты исследования и их обсуждение. Установлено, что у большинства больных БА имела ранний дебют (в 64,36 % случаев диагноз был верифицирован в первые шесть лет жизни). Изучение полиморфизма G308A гена TNFα у пациентов установило преобладание G/G (n=69) генотипа. В случае отягощенного семейного анамнеза по БА существенно преобладал G/G генотип (по материнской линии – в 74,36 % случаев и в 70,00 % человек – по отцовской линии), значительно реже G/A полиморфный вариант замены G308A TNFα (соответственно: в 20,51 и 30,00 %). В подавляющем большинстве больных диагностирован монозиготный вариант GG по мажорному аллелю (70,42 %). Проанализировав особенности возникновения БА у детей, установили, что у больных с реализацией аллергического марша преобладал генотип G/G гена TNFα (34,78 %) и у каждого четвертого ребенка – G/A генотип. В то же время, у детей с БА как первой и единственной формой аллергической патологии доминирующим был гомозиготный вариант G/G гена TNFα (76,92 %).
Выводы. 1. Доминирующий генотип G/G G308A TNFα у детей с БА установлен в случае раннего дебюта болезни, отягощенного генетического анамнеза и независимо от тяжести течения. 2. Проведение молекулярно-генетического исследования полиморфизма гена TNFα может быть применено для формирования группы риска и оценки контроля за течением БА.
Мета дослідження – встановити вплив поліморфізму G308A гена фактору некрозу пухлин-альфа (TNFα) на формування бронхіальної астми (БА) у дітей.
Матеріали і методи. 101 дитині з БА проведено дослідження поліморфізму G308A гена фактора некрозу пухлин-альфа (TNFα).
Результати дослідження та їх обговорення. Встановлено, що в більшості хворих БА мала ранній дебют (у 64,36 % випадків діагноз був верифікований у перші шість років життя). Вивчення поліморфізму G308A гена TNFα у пацієнтів встановило переважання G/G (n=69) генотипу. У разі обтяженого сімейного анамнезу щодо БА істотно переважав G/G генотип (по материнській лінії – у 74,36 % випадків та у 70,00 % осіб – по батьківській лінії), значно рідше G/A поліморфний варіант заміни G308A TNFα (відповідно: у 20,51 та 30,00 %). У більшості хворих діагностовано монозиготний варіант GG за мажорним алелем (70,42 %). Проаналізувавши особливості виникнення БА у дітей, встановили, що у хворих із реалізацією алергічного маршу переважав генотип G/G гена TNFα (34,78 %) та в кожної четвертої дитини – G/A генотип. Натомість, в дітей із БА як першою і єдиною формою алергічної патології, домінуючим був гомозиготний варіант G/G за основним алелем гена TNFα (76,92 %).
Висновки. 1. Домінуючий генотип G/G G308A TNFα у дітей із БА встановлено у разі раннього дебюту хвороби, обтяженого генетичного анамнезу та незалежно від тяжкості перебігу. 2. Проведення молекулярно-генетичного дослідження поліморфізму гена TNFα може бути застосовано для формування групи ризику та оцінки контролю за перебігом БА.
 
Publisher Тернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевського
 
Date 2020-06-29
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
 
Format application/pdf
 
Identifier https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/11476
10.11603/24116-4944.2020.1.11476
 
Source Actual Problems of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology; No. 1 (2020); 5-9
Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 1 (2020); 5-9
Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 1 (2020); 5-9
2415-301X
2411-4944
10.11603/24116-4944.2020.1
 
Language ukr
 
Relation https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/11476/10883
 

Contact Us

The PKP Index is an initiative of the Public Knowledge Project.

For PKP Publishing Services please use the PKP|PS contact form.

For support with PKP software we encourage users to consult our wiki for documentation and search our support forums.

For any other correspondence feel free to contact us using the PKP contact form.

Find Us

Twitter

Copyright © 2015-2018 Simon Fraser University Library