Estudo de formulação de microesferas de acetobutirato de celulose com diferentes concentrações de Poloxamer 188

Semina: Ciências Biológicas e da Saúde

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Title Estudo de formulação de microesferas de acetobutirato de celulose com diferentes concentrações de Poloxamer 188
Formulation study of cellulose acetate butyrate microspheres with different concentrations of Poloxamer 188
 
Creator Medeiros, Daniela Cristina de
Faria, Tatiany
Lemos-Senna, Elenara
 
Subject Ciências da Saúde; Farmácia
Microesferas; Diclofenaco de sódio; Pluronic F68®; Acetobutirato de celulose.
Ciências da Saúde; Farmácia
Microspheres; Diclofenac sodium; Pluronic F68®; Cellulose acetate butyrate.
 
Description Microesferas de liberação prolongada de diclofenaco de sódio (DFS) foram preparadas empregando o acetobutirato de celulose (ABC) para obtenção da matriz polimérica. Buscando modular a velocidade de liberação do fármaco, a adição de Poloxamer 188 na formulação foi testada, com diferentes proporções de ABC: Pluronic F68 (1:0; 9:1; 3:1 e 1:1). Com exceção da formulação contendo ABC e Pluronic F68 na proporção de 1:1, as outras formulações testadas conduziram à formação de partículas esféricas de tamanho micrométrico. Quando a mistura ABC: Pluronic F68 (1:1) foi empregada, ocorreu à precipitação de uma massa polimérica, sendo este efeito relacionado à elevada concentração do polímero hidrofílico na preparação. Quando comparado com as microesferas preparadas unicamente com ABC, o teor e a eficiência de encapsulação aumentaram com o acréscimo de Poloxamer 188 às formulações. Efeito semelhante foi observado na avaliação da velocidade de liberação do fármaco em meio tampão fosfato pH 7,5. Enquanto as microesferas preparadas apenas com ABC conduziram à liberação de 25% do fármaco encapsulado após 12 horas de ensaio, as microesferas preparadas com relação ABC:Pluronic 9:1 e 3:1 conduziram à liberação de 30% e 70% do fármaco, respectivamente.
Extended-release microspheres containing sodium diclofenac were prepared using the cellulose acetate butyrate (CAB) to obtain the polymer matrix. Looking modulate the rate of drug release, the addition of Poloxamer 188 at different concentrations into formulations was tested in order to obtain CAB to Poloxamer ratio of 1:0, 9:1, 3:1 and 1:1. Excepting for the formulation containing CAB and Poloxamer 1:1, the other formulations resulted in formation of spherical particles of micrometer size range. When the mixture CAB:Poloxamer (1:1) was employed, the precipitation of a polymeric mass occorred, and this effect was related to the high concentration of the hydrophilic polymer in the preparation. When compared to the microspheres prepared only with CAB, the drug content and the encapsulation efficiency increased with the addition of Poloxamer 188 in the formulations. A similar effect was observed in the evaluation of the rate of drug release in pH 7.5 phosphate buffer. While the microspheres prepared with CAB led to release of 25% of the encapsulated drug after 12 hours of testing, the microspheres prepared with CAB: Poloxamer 9:1 and 3:1 resulted in release of 30% and 70% of the drug, respectively.
 
Publisher Universidade Estadual de Londrina
 
Contributor Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC/CNPq)
Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC/CNPq).
 
Date 2013-12-19
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
Artigo Avaliado pelos Pares
 
Format application/pdf
 
Identifier http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/12466
10.5433/1679-0367.2013v34n2p159
 
Source Semina: Ciências Biológicas e da Saúde; v. 34, n. 2 (2013); 159-166
Semina: Ciências Biológicas e da Saúde; v. 34, n. 2 (2013); 159-166
1679-0367
1676-5435
 
Language por
 
Relation http://www.uel.br/revistas/uel/index.php/seminabio/article/view/12466/13911
 
Rights Direitos autorais 2016 Semina: Ciências Biológicas e da Saúde
http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
 

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