Síndrome Löfgren: el mejor escenario de la sarcoidosis

Revista ciencias de la salud

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Title Síndrome Löfgren: el mejor escenario de la sarcoidosis
Löfgren Syndrome: Sarcoidosis’s Best Scenario
Síndrome Löfgren: o melhor cenário da sarcoidose
 
Creator Cascais Costa, Joana
Lucas, Catarina
Paixão, Joana
Rodrigues, Adriano
 
Subject dermatología.
síndrome Löfgren; sarcoidosis; eritema nodoso.
dermatología.
dermatology.
Löfgren syndrome; sarcoidosis; erythema nodosum.
dermatology.
dermatologia.
Löfgren syndrome; sarcoidosis; erythema nodosum.
dermatologia.
 
Description Introducción: la sarcoidosis es una granulomatosis sistémica de etiología desconocida, que se puede manifestar de forma aguda como síndrome de Löfgren en 20 %-50 % de los individuos, la cual, a pesar de tener un curso benigno, exige una vigilancia y acompañamiento cuidadoso de los enfermos. Este síndrome, caracterizado por la triada eritema nodoso, linfadenopatias hilares bilaterales y poliartralgia o poliartritis, no carece de confirmación histológica para el diagnóstico y es más prevalente en mujeres caucasianas hasta los 35 años. Presenta buenos pronósticos y puede tener resolución espontánea de las quejas en el primer año después del aparecimiento. Caso clínico: los autores presentan el caso clínico de una paciente de 20 años que acudió al servicio de urgencia con lesiones nodulares, enrojecidas y dolorosas en los miembros inferiores, acompañadas de malestar general e gonalgias bilaterais com compromiso funcional. Se confirmaron linfadenopatías y hilares bilaterales y aumento de la enzima conversora de la angiotensina sérica. Conclusión: la paciente tuvo respuesta favorable a un ciclo corto de corticoterapia y analgesia con antinflamatorios, no esteroides.
Introduction: Sarcoidosis is a systemic granulomatosis of unknown etiology that can manifest acutely as Löfgren’s syndrome in 20-50% of the individuals, which despite having a benign course, requires careful monitoring and follow-up of patients. This syndrome characterized by erythema nodosum, bilateral hilar lymphadenopathy and polyartralgia or polyarthritis, does not require histological evidence for the diagnosis and is more prevalent in caucasian women until the age of 30 years. It has good prognosis and may have spontaneous resolution of complaints usually occur in the first year after the onset. Case Presentation: The authors present the case of a 20-year-old female who went to the emergency department with complaints of nodular, reddish and painful lesions in the lower limbs, accompanied by general malaise and bilateral knee pain associated with functional impotence. Conclusion: Radiographic changes and elevation of the serum angiotensin converting enzyme were observed, with the patient responding well to a short course of corticosteroids and analgesia with nonsteroidal anti-inflammatory drugs.
Introdução: a sarcoidose é uma granulomatose sistêmica de etiologia desconhecida, que se pode ma- nifestar de forma aguda como síndrome de Löfgren em 20 %-50 % dos indivíduos, a qual, não obstante ter um curso benigno, exige uma vigilância e acompanhamento cuidadosos dos doentes. Esta síndrome caracterizada pela tríade eritema nodoso, linfadenopatias hilares bilaterais e poliartralgia ou poliartrite, não carece de confirmação histológica para o diagnóstico e é mais prevalente em mulheres caucasianas até aos 35 anos de idade. Apresenta bom prognóstico e pode ter resolução espontânea das queixas no primeiro ano após o aparecimento. Caso Clínico: os autores apresentam o caso clínico de uma doente de 20 anos que recorreu ao serviço de urgência com lesões nodulares, avermelhadas e dolorosas nos membros inferiores, acompanhadas de mal-estar geral e gonalgias bilaterais com compromisso funcional. Constataram-se linfadenopatias e hilares bilaterais e elevação da enzima conversora da angiotensina sérica. Conclusão: a doente teve resposta favorável a um ciclo curto de corticoterapia e analgesia com anti-inflamatórios não esteroides.
 
Publisher Universidad del Rosario
 
Contributor Dr. Amílcar Silva, Serviço de Medicina Interna B, Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra.
Dr. Amílcar Silva, Serviço de Medicina Interna B, Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra.
Dr. Amílcar Silva, Serviço de Medicina Interna B, Hospital Geral, Centro Hospitalar e Universitário de Coimbra.
 
Date 2019-02-08
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Case presentation.

estudio clínico.
apresentação do caso.
 
Format application/pdf
 
Identifier https://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/7624
10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/a.7624
 
Source Revista Ciencias de la Salud; Vol. 17, Núm. 1 (2019); 149-155
Revista Ciencias de la Salud; Vol. 17, Núm. 1 (2019); 149-155
Revista Ciencias de la Salud; Vol. 17, Núm. 1 (2019); 149-155
2145-4507
1692-7273
10.12804/revistas.urosario.edu.co/revsalud/vol17num12019
 
Language spa
 
Relation https://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/7624/6742
https://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/7624/6795
https://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/7624/6796
https://revistas.urosario.edu.co/index.php/revsalud/article/view/7624/6797
 
Coverage

estudio clínico.


Case presentation.


apresentação do caso.
 
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http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
 

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