Caracterización biológica in vitro del efecto antifúngico y citotóxico de derivados semisintéticos del eugenol contra Trichophyton rubrum y células de mamífero

Revista Facultad de Ciencias de la Salud UDES

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Field Value
 
Title Caracterización biológica in vitro del efecto antifúngico y citotóxico de derivados semisintéticos del eugenol contra Trichophyton rubrum y células de mamífero
 
Creator Rivera Rincón, Yohana
Vargas, Leonor Yamile
Herrera, Laura Viviana
Leal Pinto, Sandra Milena
 
Subject Eugenol; Trichophyton rubrum; actividad antifúngica; citotoxicidad
 
Description Introducción: Las dermatofitosis o tineas son micosis cutáneas que infectan estrato córneo, uñas y pelo del hombre y animales. Trichophyton rubrum es considerado el principal dermatofito antropofílico causante de dermatofitosis crónica en humanos mediante la presentación de cuadros clínicos como tinea pedis, tinea corporis y tinea unguium, generalmente. Por muchas décadas, los azoles (ketoconazol, imidazol, itraconazol, fluconazol) han sido el tratamiento de elección para estas micosis, sin embargo, baja efectividad, toxicidad, efectos adversos y resistencia, continúan siendo una limitación. Objetivo: De acuerdo con lo anterior, nuestro trabajo se enfoca en la evaluación antifúngica y citotóxica de derivados semisintéticos del eugenol contra T. rubrum y células de mamífero. Materiales y métodos: Para ello, siete derivados del eugenol fueron sintetizados por ruta de química verde, la terbinafina fue usada como medicamento de referencia. Se determinó la inhibición del crecimiento micelial por el método de sustrato impregnado evaluando concentraciones de 300, 100, 69.4, 11.1 y 3.7 μg/ml de los derivados semisintéticos; la toxicidad en células Vero por un ensayo colorimétrico, usando la sal de tetrzolio MTT fue igualmente probada. Resultados: Nuestros resultados mostraron una inhibición del 100% del crecimiento micelial luego de 14 días de tratamiento a 300μg/ml con 1-butoxi-2-metoxi-4-(prop-1-en-1-il) benceno, 4-alil-1-etoxi-2-metoxibenceno y 4-alil-2-metoxi-1-(4-nitrofenoxi) benceno. Adicionalmente, porcentajes de citotoxicidad entre 32.83-69.92% fueron observados cuando células Vero fueron tratadas con 100 μg/ml de los derivados. Conclusiones: Ensayos complementarios permitirán ampliar y conocer el mecanismo de inhibición fúngica y la selectividad. Este estudio aporta al uso potencial de sustratos naturales como fuentes de componentes bioactivos para el tratamiento de infecciones fúngicas.
 
Publisher Universidad de Santander (UDES)
 
Contributor
 
Date 2017-06-30
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Resúmen evaluado por pares
 
Format application/pdf
 
Identifier https://journalhealthsciences.com/index.php/UDES/article/view/176
10.20320/rfcsudes.v4i2.s1.r03
 
Source Revista Facultad de Ciencias de la Salud UDES; Vol. 4, Núm. 2.S1 (2017); 16
Revista Facultad de Ciencias de la Salud UDES; Vol. 4, Núm. 2.S1 (2017); 16
2422-1074
2422-1074
 
Language spa
 
Relation https://journalhealthsciences.com/index.php/UDES/article/view/176/pdf
 
Rights Copyright (c) 2017 Revista Facultad de Ciencias de la Salud UDES
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
 

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