Determinación de genes patogénicos stx1, stx2, STp, eae, asrA y cdt presentes en Escherichia coli uropatógena aislada de pacientes ambulatorios.

Revista Facultad de Ciencias de la Salud UDES

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Title Determinación de genes patogénicos stx1, stx2, STp, eae, asrA y cdt presentes en Escherichia coli uropatógena aislada de pacientes ambulatorios.
 
Creator Ariza, Juan Camilo
Pacheco, Eilen
Ferreira, Jessica
Ayala, Diego
Serrano, Dolly Alexandra
Trejos-Suárez, Juanita
 
Subject Escherichia coli uropatógena; Resistencia a Medicamentos; Antibacterianos; Grupo Filogenético
 
Description Introducción: Actualmente, se conocen aproximadamente 250 millones de casos de ITU por año en todo el mundo siendo Eschericha coli el agente causal más frecuente (75%-95%), la virulencia de este microorganismo se encuentra en constate análisis, la cual está asociada a su vez con factores de resistencia lo que convierte a esta bacteria en un patógeno de importancia por su emergencia como microorganismo multiresistente. Objetivo: Identificar los genes patogénicos stx1, stx2, STp, eae, ast A, cdt, cnf y STp, presentes en E. coli uropatógena. Materiales y métodos: Estudio descriptivo de corte transversal. Durante los meses de mayo y agosto del 2014 se recolectaron 275 muestras de cepas sospechosas de ser E. coli, aisladas de orina, en la sección de microbiología del laboratorio clínico de especialidades Bolívar S. A., fueron entregadas en agar chromo IDTM con colonias rojas características de E. coli. De cada cepa se realizó siembra en batería bioquímica para la identificación fenotípica del microorganismo y antibiograma por método con Kirby-Bauer, usando 18 antibióticos pertenecientes, por identificación molecular se realizó clasificación de los grupos filogenéticos según Clermont, O, Bonacorsi, S. and Bingen, E (2000), obteniendo un 45.6% de cepas clasificadas de baja virulencia. Se realizará la determinación de la presencia de genes que permiten la identificación de los patotipos de E. coli, por medio de una PCR múltiple para detectar los genes stx1, stx2, STp, eae, ast A, cdt, cnf y STp. La extracción de ADN bacteriano se realizará por choque térmico, la pureza y cantidad de ADN se cuantificará en NanoDrop 2000C. Posteriormente, se realizará la amplificación de los genes en tres PCR múltiples. Resultados: De acuerdo al grupo filogenético, se es necesario revisar los diferentes mecanismos moleculares de patogenicidad propia de la cepa, además de observar la similitud en la presencia de los genes según el grupo, considerando las cepas como patógenas y no virulentas.
 
Publisher Universidad de Santander (UDES)
 
Contributor
 
Date 2016-06-30
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Resúmen evaluado por pares
 
Format application/pdf
 
Identifier http://journalhealthsciences.com/index.php/UDES/article/view/75
10.20320/rfcsudes.v3i1.s1.p003
 
Source Revista Facultad de Ciencias de la Salud UDES; Vol 3, No 1. S1 (2016); 16
Revista Facultad de Ciencias de la Salud UDES; Vol 3, No 1. S1 (2016); 16
2422-1074
 
Language spa
 
Relation http://journalhealthsciences.com/index.php/UDES/article/view/75/P003
 
Rights Copyright (c) 2016 Revista Facultad de Ciencias de la Salud UDES
http://creativecommons.org/licenses/by/4.0
 

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