COVID-19 IgM/IgG antibodies by immunochromatographic assay (rapid test) Utilidad

Medicina y Laboratorio

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Title COVID-19 IgM/IgG antibodies by immunochromatographic assay (rapid test) Utilidad
COVID-19 anticuerpos IgM/IgG por ensayo inmunocromatográfico (prueba rápida)
 
Creator Vizcaíno-Carruyo, Jennifer C.
Tangarife-Castaño, Verónica J.
Campuzano-Zuluaga, Germán
Toro-Montoya, Ana Isabel
 
Description Serological tests are of great support for the diagnosis of coronavirus disease 2019 (COVID-19), caused by the SARS-CoV-2 virus. The immunochromatography-based serological test (also known as a rapid test), available in our environment, detects the presence of IgM and IgG type antibodies, generated in response to infection. IgM antibodies begin to be detectable in the blood after the first week of infection initiation (intermediate stage) and last for 2 or 3 weeks, whereas IgG antibodies appear in the late stage, which also occurs after the second week, and last over time. Due to molecular tests, based on the reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) technique, detecting the viral genome, these can yield negative results in the late stages of infection, so the combined use of molecular tests with serological tests significantly increases the diagnostic capacity for COVID-19.
Las pruebas serológicas son de gran apoyo para el diagnóstico de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), causada por el virus SARS-CoV-2. La prueba serológica basada en inmunocromatografía (también conocida como prueba rápida), disponible en nuestro medio, detecta la presencia de anticuerpos tipo IgM e IgG, generados como respuesta a la infección. Los anticuerpos IgM comienzan a ser detectables en la sangre después de la primera semana de iniciada la infección (etapa intermedia) y perduran por 2 ó 3 semanas, en tanto que losanticuerpos IgG aparecen en la etapa tardía, que ocurre generalmente después de la segunda semana, y perduran en el tiempo. Debido a que las pruebas moleculares, basadas en la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa (RT-PCR), detectan el genoma viral, estas pueden arrojar resultados negativos en las etapas tardías de la infección, por lo que el uso conjunto de las pruebas moleculares con las serológicas, aumenta de manera significativa la capacidad diagnóstica para COVID-19.
 
Publisher EDIMECO S.A.
 
Date 2020-06-30
 
Type info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
 
Format application/pdf
 
Identifier https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/302
10.36384/01232576.302
 
Source Medicina & Laboratorio; Vol. 24 No. 3 (2020); 255-257
Medicina y Laboratorio; Vol. 24 Núm. 3 (2020); 255-257
2500-7106
0123-2576
 
Language spa
 
Relation https://medicinaylaboratorio.com/index.php/myl/article/view/302/319
/*ref*/SD Biosensor. Standard Q COVID-19 IgM/IgG Duo. Ref Q-NCOV-01D. Republic of Korea: SD Biosensor; 2020. Acceso 19 de junio de 2020. Disponible en http://sdbiosensor.com/xe/product/7662. 2. Díaz-Castrillón FJ, Toro-Montoya AI. SARSCoV-2/COVID-19: el virus, la enfermedad y la pandemia. Med Lab 2020;24:183-205. https://doi.org/10.36384/01232576.268. 3. Guo L, Ren L, Yang S, Xiao M, Chang D, Yang F, et al. Profiling early humoral response to diagnose novel coronavirus disease (COVID-19). Clin Infect Dis 2020; published online 21 March 2020. https://doi.org/10.1093/cid/ciaa310. 4. Zhao J, Yuan Q, Wang H, Liu W, Liao X, Su Y, et al. Antibody responses to SARS-CoV-2 in patients of novel coronavirus disease 2019. Clin Infect Dis 2020. [Epub ahead of print] 28 de marzo de 2020. https://doi.org/10.1093/cid/ciaa344.
 
Rights https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
 

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